Body, Language and Image in 18th Century Theatre (Stroemfeld 2000); Theatrography - Heiner Müller's the theatre of writing (ed. together with Theo Gashausen; Worwerk 8 2009); Globalizing areas, cultural Flexiones und die challenge der psychwissenschaften (ed. together with Markus A. Denzel; Hrsg ard 2011); Reenacting Historie. Theatre & Historie (Hrsg. zusammen mit Micha Braun, Lars Krüger, Helmut Schäfer; Theatre of time 2014); Das transakulturelle Theatre ("Theater der Zeit 2017").
Historie und Erzählungen aus der Brandenburgischen Mark: Fontane's Spaziergänge durch die....
finden Sie in Theodor Fontane: Darin: Ibid., S. 131. 31 Richard Alewyn: Eichendorffs Symbolismus[Erstdruck 1968]. Frankfurt/Main 1974, S. 232-244, hier ist S. 243. 32 Kiel. Wie Fontane befürchtete, könnte der Herausgeber die Annahme der.... Ein: GBA, W 3, S. 287. Spreeland Ein: GBA, W 4, S. 203. 12 Einleitung zur dritten Auflage (1880).
Dance of Death Referenz, außer der Fakt, dass es um Death and Decay oder "tote Bäume" geht, und auch (c) den Dance of Death im engen Sinne nicht themenorientiert, ..... Darin: GBA 13 (wie Note 2, 1988), Poesie 3, .....
Brecht, über den spießbürgerlichen Glauben an Gott. Darin: GBA 15, Gichte 5, p. 103 f. See also Brecht, Über das Begtehen des Vorhandenlichen. Im GBA 14, Poesie 4, .
Familienuntersuchungen mit Ganzkörperpatienten zeigten, dass Familienmitglieder oft durch Zufall an dem Parkinson-Syndrom erkrankt sind. heterozygoten GBA-Mutationen, die bei bis zu 10 Prozent der Parkinsonpatienten vorhanden sind, bilden inzwischen den bisher wichtigsten gentechnischen Faktor für die Parkinson-Krankheit, mit einer 2- bis 10-fachen Zunahme des Krankheitsrisikos. Parkinsonpatienten mit GBA-Mutationen haben oft nicht-motorische Symptome wie z. B. Altersdemenz, Depressionen und kardiovaskuläre Dysregulationen (autonome Dysfunktionen) und zeigen ein schnelles Fortschreiten.
Zielsetzung der MiGAP-Studie ist eine genotypische Beschreibung der GBA-assoziierten Parkinson-Krankheit in Bezug auf motorische und nicht-motorische Beschwerden sowie die Identifikation von spezifischen Biomarkern in Blutspuren, Liquorzellen und Zellen. Dabei wurden in der MiGAP-Studie 400 Untersuchungsteilnehmer mit und ohne Parksonsche Krankheit beobachtet, darunter auch Menschen mit und ohne DBA-Mutation. Zu den Studien gehören eine klinische neurologische Prüfung durch einen Facharzt, eine neuronale Prüfung, eine Prüfung auf autonome Funktion (z.B. Herzfrequenz), eine Gehanalyse und eine Bestimmung der olfaktorischen Funktion.
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